Kierownik apteki w opisie przedmiotu zamówienia na zakup sprzętu jednorazowego użytku dodała przed tabela z pakietami takie zapisy:
"WARUNKI OGÓLNE:
3. Wymagane jest dołączenie oświadczenia o posiadaniu następujących dokumentów:
A) certyfikaty zgodności wydane przez odpowiednią jednostkę notyfikowaną zgodne z obowiązującą deklaracją zgodności i z uwzględnieniem przepisów przejściowych na podstawie Art. 120 Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych;
B)certyfikaty zgodności wydane przez odpowiednią jednostkę notyfikowaną zgodne z obowiązującą deklaracją zgodności i z uwzględnieniem przepisów przejściowych na podstawie Art. 120 Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych,
C)aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022. poz. 974) w formie wpisu/zgłoszenia/powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych.
4.Na prośbę Zamawiajacego, Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia katalogu zaoferowanych produktów oraz dokumentów wymienionych w pkt.3 A-C.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dostarczenia na życzenie bezzwrotnej próbki wybranego asortymentu.
Chcemy zostawić jej zapisy bez zmian, a punkty 3 i 4 połączyć w oświadczenie, które w SWZ zostanie przedmiotowym środkiem dowodowym - czy tak będzie dobrze?
Co zrobić z punktem 5?
Pierwszy raz słyszę o próbkach na życzenie Zamawiającego i to jeszcze bezzwrotnych - czy taki zapis jest w ogóle dopuszczalny?

Według mnie punkty 4 i 5 do mocnej zmiany albo wywalenia. Nie ma czegoś takiego jak przedmiotowe środki dowodowe na prośbę Zamawiającego. Ustawa mówi, że należy je złożyć wraz z ofertą (certyfikaty i próbkę konkretnych wyrobów), więc albo chcecie je z ofertą (i ewentualnie dopuszczacie wezwanie do uzupełnienia) albo zostajecie przy samym oświadczeniu.