Dość często sie zdarza, że szpitale ( Zamawiajacy) wymagają od Wykonawcy dokument "badania kliniczne in vivo i in vitro potwierdzajace działanie bakteriobójcze"
Badania takie posiada tylko jeden koncern farmaceutyczny .
Problem w tym, że UE zakazała badań in vivo juz jakiś czas temu.
Pomimo zadawania pytań/próśb o wyłaczenie in vivo i pozostaniu przy in vitro 9 na 10 jednostek pozostaje na stanowisku " Zgodnie z SIWZ".
Nie musze pisać że to absolutny "bloker" dopuszczajacy tylko ten jeden w/w koncern.
Czy macie Państwo jakiś pomysł jak sobie z tym poradzić?
Wiem, że zostaje zgłoszenie do KIO na etapie SIWZ ale jeśli juz jest po tym etapie?
Dość często sie zdarza, że szpitale ( Zamawiajacy) wymagają od Wykonawcy dokument "badania kliniczne in vivo i in vitro potwierdzajace działanie bakteriobójcze"
Badania takie posiada tylko jeden koncern farmaceutyczny .
Problem w tym, że UE zakazała badań in vivo juz jakiś czas temu.
Pomimo zadawania pytań/próśb o wyłaczenie in vivo i pozostaniu przy in vitro 9 na 10 jednostek pozostaje na stanowisku " Zgodnie z SIWZ".
Nie musze pisać że to absolutny "bloker" dopuszczajacy tylko ten jeden w/w koncern.
Czy macie Państwo jakiś pomysł jak sobie z tym poradzić?
Wiem, że zostaje zgłoszenie do KIO na etapie SIWZ ale jeśli juz jest po tym etapie?
0
2019-08-29 12:19 0
13
