Nowa ustawa Pzp

NOWA USTAWA PZP OKIEM WYKONAWCY – WSTĘP

1.      Zakres zmian i cele nowego PZP w ujęciu praktycznym

2.      Prowykonawczy charakter zmienionych przepisów

NAJCZĘSTSZE OBSZARY SPORÓW Z ZAMAWIAJĄCYMI MEDYCZNYMI – DZIŚ I JUTRO

1.      Opis przedmiotu zamówienia – gdzie zamawiający może popełnić błąd i jakich zasad musi przestrzegać?

2.      Zasada uczciwej konkurencji w praktyce

3.      Czy zamawiający może narzucić zakup konkretnego wyrobu medycznego? Jeśli tak, to kiedy? Konkretne przykłady

4.      Leki oryginalne a generyczne – przepisy prawa a opis przedmiotu zamówienia

5.      Równoważność oferowanych produktów – jak ją wykazać i na jakim etapie przetargu?

6.      Kryteria oceny ofert – najczęstsze błędy wykonawców

7.      Warunki udziału w postępowaniu – kiedy kończy się swoboda w zawężeniu kręgu wykonawców zdolnych do realizacji zamówienia? Zasada proporcjonalności w zamówieniach medycznych.

ZMIANY KLUCZOWE DLA WYKONAWCÓW

1.      Zamówienia bagatelne – nowe pojęcie i zasady udzielania

2.      Koniec z dialogiem technicznym. Czy wykonawcy zyskują dodatkowe pole do pożądanego wpływu na dokumentację przetargową?

3.      Jakie skutki dla wykonawcy spowoduje zaangażowanie w przygotowanie opisu przedmiotu zamówienia?

4.      Modyfikacja przesłanek wykluczenia z postępowania – mniej trzeba, więcej można

5.      Rewolucja w przepisach dotyczących konsorcjum. Błędy mogą być tu bardzo dotkliwe!

6.      Szersze  możliwości powoływania się na zasoby podmiotów trzecich

7.      Nowe zasady komunikacji z zamawiającym – pełna elektronizacja. Różne warianty form składanych ofert.

8.      Przedmiotowe środki dowodowe – zakres, cel, możliwość żądania certyfikatów, etykiet, oznaczeń.

9.      Jak odróżnić czy dany dokument (np. specyfikacja techniczna, karta katalogowa) to element oferty czy dokument o charakterze potwierdzającym?